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一般来说，做三代试管婴儿的都是因为染色体异常或者有家族遗传史，因为如果父母一旦出现染色体的问题，很容易导致流产、早产、畸形等病。贝徕助孕表示很多做第三代试管婴儿的父母都很急切的想知道胚胎筛查结果，但是又不知道需要等待多久。所以，我们现在就来看看三代试管囊胚，解决大家心中的疑问。

一起来看一下这两者的优劣势和适应人群，你就有答案啦!

一、为什么要筛查染色体呢?

因为染色体检查可以及早发现遗传性疾病，避免将有异常的染色体遗传给下一代，并且，在移植前，染色体有异常的胚胎都会被淘汰掉只移植健康的胚胎，这样可以提高试管婴儿的成功率。

二、筛查5对和23对染色体有什么区别?

5对染色体筛查的范围包括第13、18、21、X和Y这5条染色体，它的优点就是能够筛选、区分胚胎的性别，保障胚胎数量。

方案的缺点是只能筛查出常见的5条染色体疾病，由于没有筛查全部的染色体，胚胎移植后还是会有可能存在生化妊娠的现象。

总的来说，筛查5对染色体适用于胚胎数量少，但夫妻双方染色体正常，单纯想区别男宝或女宝夫妻。

23对染色体筛查可以筛查人体全部的染色体，结果更为全面、准确。优点是全面筛查后得到的胚胎质量会更好，降低了移植后生化妊娠的现象大大的提高了成功率。

方案的缺点是对胚胎质量要求非常严格，胚胎需发育5天形成囊胚胎后进行筛查，所以筛查完以后很有可能会导致没有正常的胚胎进行移植的现象。

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很多客户担心筛查23对染色体，会不会淘汰过多胚胎。其实不然，因为淘汰掉的胚胎都是异常不可移植的。方案适用于染色体异常的夫妻、高龄产妇或者是有习惯性流产的人群。

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染色体是细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体异常也称为染色体发育不全。人类共有46条染色体，发现异常染色体数目和结构畸变3000多种，确诊染色体疾病综合征100多种。智力低下和生长迟缓是染色体疾病的共同特征。

为了解决染色体异常导致的生育困难问题，第三代试管婴儿技术应运而生。通过PGS/PGD技术，人们可以在囊胚移植前进行染色体和基因诊断，确保植入间发现有基因缺陷，既能确保母婴健康，又能提高试管婴儿的成功率。因此，三代囊胚筛选检测对于提高妊娠效率，效益明显，并不会，一般是一周左右的，如果快的，如果慢的话则需。

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第三代试管婴儿的价格一般在六到十万元左右，每个生殖中心的价格不尽相同。第三代试管婴儿又叫胚胎植入前检测，是在一代试管婴儿或者二代试管婴儿的基础上，培育胚胎到囊胚期。然后将囊胚期的细胞取出，通过鉴别染色体数目或者相关致病基因的检测。排除染色体异常或者致病基因，因技术相对复杂，一般生殖中心检测三个囊胚，价格在三万左右，每增加一个，增加一万元。

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关于养囊的成功率是多少这个问题就是要因人而异了，养囊的成功率和胆囊不好关系不大，养囊的成功率与患者的年龄卵巢功能，卵泡的质量，精子质量，成功率都有直接的关系，一般来讲，有的人的胚胎质量较高的话，10个可以养成5到8个，但有的人胚胎质量较差的话，可能一个也不会成功的，建议患者还是放平心态，按照医嘱就可以了。

不论在试管过程的检查是怎样的，相信大家都希望看到最好的结果。因此，做试管的心态很重要，不仅要有信心，还要有耐心，在情来看待。

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